核級拋光樹脂電標陽離子交換樹脂

陽樹脂的預處理

陽樹脂預處理步驟如下：

  首先使用飽和食鹽水，取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍，將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時，然后放盡食鹽水，用清水漂洗凈，使排出水不帶黃色;其次再用2%-4%NaOH溶液，其量與上相同，在其中浸泡2-4小時（或作小流量清洗），放盡堿液后，沖洗樹脂直至排出水接近中性為止。后用5%HCL溶液，其量亦與上述相同，浸泡4-8小時，放盡酸液，用清水漂流至中性待用。

核級拋光樹脂電標陽離子交換樹脂 離子交換樹脂（ionresin）的基體（matrix），制造原料主要有苯乙烯和丙烯酸（酯）兩大類，它們分別與交聯劑二乙烯苯產生聚合反應，形成具有長分子主鏈及交聯橫鏈的網絡骨架結構的聚合物。苯乙烯系樹脂是先使用的，丙烯酸系樹脂則用得較后。這兩類樹脂的吸附性能都很好，但有不同特點。丙烯酸系樹脂能交換吸附大多數離子型色素，脫色容量大，而且吸附物較易洗脫，便于再生，在糖廠中可用作主要的脫色樹脂。苯乙烯系樹脂擅長吸附芳香族物質，善于吸附糖汁中的多酚類色素（包括帶負電的或不帶電的）；但在再生時較難洗脫。因此，糖液先用丙烯酸樹脂進行粗脫色，再用苯乙烯樹脂進行精脫色，可充分發揮兩者的長處。除此以外需要的再生量遠遠大于理論值。
但凡，弱酸性或弱堿性樹脂更加容易再生，再生量只是略等于理論值就可，除此之外，大孔徑和低交聯度的樹脂更加容易再生，而凝膠型和高交聯度的樹脂需要更長的再生反應時間，再生劑的類型應依據樹脂的離子類型實施選擇，并適當選擇價格偏低的酸、堿或鹽，就如鈉型強酸性陽樹脂可以用10%氯化鈉溶液再生，使用量是其交換容量的2倍（117克/升樹脂加氯化鈉），氫型強酸性樹脂用強酸再生，使用硫酸時，應防范樹脂吸附的鈣與硫酸反應生成硫酸鈣沉淀，從而因此，應首先引入1~2%稀硫酸開展再生，為了加快再生化學反應，再生液基本加熱到70~80℃，通過樹脂的流速多為1-2bv/h，也一樣要采用先快后慢的方式，以充分發揮再生劑的有效性。
還有，醇酸樹脂反應是吸熱的，從而因此脫水反應僅能通過連續加熱實施，在樹脂設備的出產進程中，我們需要預先客觀正確地認識丙烯酸樹脂制造中的諸多影響因素，及時正確處理存在的問題和隱患，有效避免出產中的失誤或損失，保證產品合格，制作不斷穩定，比如，在用樹脂設備制備樹脂產品的步驟中，已發現異常現象，如丙烯酸樹脂的固體含有量或粘度高或低、氣味高、單體轉化率低等，不合格產品可以通過采取有效的調整措施開展合格，這一種現象是可逆的，但是，有時不應該看到丙烯酸樹脂具有著深色調，如黃色或紅色相，樹脂產品具備著白色外觀、***和渾濁的***，樹脂具備差的流動性、凝膠和膠體顆粒等，鑒于此類問題，這是一種不宜逆轉的異常現象。
反洗強度越大，反洗空間越大，反沖洗的質量直接影響再生效果，C.鹽吸收再生：再生液（氯化鈉溶液）以一定的濃度流速流過失效的樹脂層，取代樹脂上的鈣和鎂離子，還原再生樹脂，恢復原有的交換本事，D.慢洗置換：注入再生液后，交換器膨脹空間中的樹脂層仍含有未參與再生交換的鹽液和樹脂，并與少量清水和鹽液同向流動，使鹽液和樹脂充分接觸，從而使樹脂*再生，鹽液得到充分利用，E.快速洗滌（正向洗滌）：目的是去除樹脂層中殘留的再生廢液和替換掉的鈣、鎂離子，基本以正常運行流速實施洗滌，直至出水合格，F.鹽罐補充：將溶解和再生所需求的含鹽量的水注入鹽罐，飽和鹽水的濃度為37%，為了保證鹽罐中鹽溶液的濃度可以達到飽和，首先。
并對它們的吸附具備選擇性，樹脂交換對各類離子的吸附程度有通常規律，但有差異的樹脂不應該有一些不盡相同，主要法律以下,陽離子的吸附，高價離子基本被優先吸附，而低價離子被弱吸附，在同種同價離子中，直徑比較大的離子被強吸附，一點陽離子的吸附順序以下,Fe3>Al3>Pb2>Ca2>Mg2>K>Na>H，陰離子的吸附，強堿性陰離子樹脂吸附無機酸根的通常順序以下,SO42->NO3->氯->碳酸->氫-。在工業應用中，離子交換樹脂的優點主要是處理能力大，脫色范圍廣，脫色容量高，能除去各種不同的離子，可以反復再生使用，工作壽命長，運行費用較低（雖然一次投入費用較大）。
以離子交換樹脂為基礎的多種新技術，如色譜分離法、離子排斥法、電滲析法等，各具*的功能，可以進行各種特殊的工作，是其他方法難以做到的。離子交換技術的開發和應用還在迅速發展之中。英文名：Amberlitxad-16，英文別名：Amberlite（R）XAD-16，amberlite（r）xad-16非離子聚合物吸附劑，supelcleannenvi-chrom，50克，amberchrom161c，50gmamberchrom161c100mlamberlitxad-16，-7，-4resin，amberlitxad-15非離子聚合物吸附劑，amberlitela-2，離子交換樹脂，液體級，amberlitera-2。